怒江乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和普通的遗传性乳腺癌基因检测（像BRCA）一样吗？
- 不完全一样。普通的遗传性乳腺癌基因检测主要关注BRCA1/2等少数几个高风险遗传基因。而本项目不仅包含了这些遗传基因，还广泛覆盖了与肿瘤发生、治疗反应相关的体细胞突变（肿瘤特有）及其他遗传综合征基因，范围更广，目的更多元。
- 检测做完后，剩下的血液样本怎么处理？
- 完成检测后，剩余的样本会按照严格的生物安全与隐私保护规定，在实验室保存一定期限以备复核，之后会进行无害化销毁，绝不会用于任何其他未经您同意的用途。
- 如果检测结果出来，我想去别的医院看，还需要重做吗？
- 通常不需要重做。您会收到一份详细的书面或电子版检测报告，这份报告具有专业性，可以提供给其他医院的医生作为参考。但不同医生对报告的解读和信任度可能不同，建议携带完整报告就诊。
- 如果以后复发，用原来的标本重做还是需要重新抽血？
- 如果复发，通常建议重新抽血进行检测。因为复发或转移后的肿瘤，其基因谱可能已经发生了改变（产生新的耐药突变等）。使用最新的血液样本进行检测，才能最准确地反映当前肿瘤的基因状态，对指导新一轮的治疗最有价值。原有的组织或血液标本可作为补充参考。
- 报告一般多久能出来？能从网上查进度吗？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具报告。您可以通过我们提供的查询渠道或联系您的专属服务顾问，了解检测的大致进度。
用户评价 (5条，均分5.0)
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
乳腺癌术后一年，医生建议监测。我血管特别细，以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况，采血护士特别有耐心，先用热毛巾给我敷了一会儿，血管显出来了，一针见血！真的太感激了，这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！针对血管条件特殊的用户，我们有一套标准的预处理和操作流程，感谢您提前告知，让我们能更好地为您服务。祝您健康！
本人有甲状腺结节，医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家，这家120基因的套餐性价比感觉最高，覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血，没啥感觉。报告解读有顾问电话联系，讲得很细。虽然花了三千多，但觉得信息全面，值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们精心设计基因Panel，正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责，很高兴您有好的体验。
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